はじめに
まずこのブログはIBD当事者、その家族、そして自分の気持ちの捌け口のために書いてます。食事とか運動とか記録の方が近いかも。些細ですが、皆さんの参考になればと思います。
IBD患者さんとその方の近くにいる人が見て、安心まではいかなくとも、同じ人がいるんだなーくらいに思ってもらえれば。IBDの諸先輩方も温かく見守ってくれると嬉しいです。
(※初心者につきブログの構成等は見よう見まねでやっております。)
クローン病の診断
目の前が真っ暗になった。
まさか自分が難病になるなんて思ってもいなかったし、25歳、社会人になってお金も自分でやりくりできるようになって、これからどう人生歩こうかと思っていた矢先、この診断。
ガンとか、世界にはもっと大変な思いをして、苦しまれている患者さんもいるのは重々承知だが、程度の差はあれ、やはり自分が病気になると辛いものがある。
いろんな情報媒体で見たけど、IBDはどうやら原因不明、治療法もないらしいので一生付き合っていく病気とのこと。人それぞれ症状は違うみたい。
私は小腸型でした。
症状は、血便とかは出なかったけど(大学生の時何回か出たけど酒のせいかなと思ってたがよくよく考えたらこの時から予兆があったかも)、とにかくお腹が痛い。ずっと痛い。内臓を雑巾みたいに絞られているような痛み。
比較的昔から痛みに強い、というよりは鈍感のため、今回もどうせただの消化不良だと思い3ヶ月放置してたのも良くなかった。
今はとりあえず、薬で落ち着いている、いわゆる寛解期なので痛みはない。私のこととか、今に至るまではまた別の回で書きます。
とりあえず一発目、読んでくれてありがとうございました。
齢25歳のペーペーだけど、みんな一緒に悩んでこう〜

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